阿华制药产品再获美国FDA备案归档号

 9月份以来，阿华制药陆续收到美国食品药品监督管理局（FDA）发来的确认函，低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁3种药用辅料产品成功获得美国FDA的DMF备案归档号：DMF 036210、DMF 036211、DMF 036212。

   公司以“不断改进创品牌、打造精品筑健康”的质量方针为指导，加大产品质量优化和研发注册力度，目前已有微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁4种主要药用辅料产品获得美国FDA的DMF备案归档号，产品获得美国FDA备案，标志着公司产品符合国际领先标准的要求，增强了公司产品的国际竞争力，扩大了阿华药辅的国际品牌影响力，有助于公司开拓更广阔的国际市场。